nioch_amgenaev_202111.pdf

Данный отчет посвящен новым работам в рамках темы, начатой в 2012 г., см. 20120307_amgenaev и 20190527_amgenaev

• Генаев Александр Михайлович, к.х.н., с.н.с., НИОХ
• Сальников Георгий Ефимович, с.н.с., НИОХ
• Черкасов Сергей Александрович, аспирант НИОХ
• Колтунов Константин Юрьевич, д.х.н., зав. лаб. ИК СО РАН, проф. ФЕН НГУ

Конформационный анализ и расчет ЯМР-параметров ряда алкоксиаминов показали, что химические сдвиги ЯМР ¹Н существенных образом зависят от пространственной структуры молекул. Изучен процесс инверсии конфигурации при атоме азота.

Квантово-химический расчет строения и химических сдвигов ЯМР 4-диметиламинопиридина (DMAP) и его протонированных форм позволил интерпретировать наблюдаемые спектры ЯМР и сделать вывод о степени протонирования DMAP в кислотных растворах.

• NMR and EPR Study of Homolysis of Diastereomeric Alkoxyamines. S. Cherkasov, D. Parkhomenko, A. Genaev, G. Salnikov, M. Edeleva, D. Morozov, T. Rybalova, I. Kirilyuk, S.R-A. Marque, E. Bagryanskaya. Molecules 2020, 25(21), 5080. doi: 10.3390/molecules25215080 IF=3.266
• Unusual temperature-sensitive protonation behaviour of 4-(dimethylamino)pyridine. A.M. Genaev, G.E. Salnikov, K.Yu. Koltunov. Org. Biomol. Chem., 2021, V. 19, N 4, Pp 866-872. doi: 10.1039/D0OB01893G IF=3.876
• Influence of Positive Charge on the NMR Parameters of Mono- and Diprotonated Forms of 4-Dimethylaminopyridine. A. M. Genaev, G. E. Salnikov, K.Yu. Koltunov. Chemistry of Heterocyclic Compounds, 2020, V. 56, N 7, Pp 892-897 doi: 10.1007/s10593-020-02749-7 IF=1.519