nsu_icg_vsfishman_201708.pdf

• Баттулин Нариман Рашитович, ИЦиГ СО РАН, НГУ, к.б.н.
• Юнусова Анастасия Маратовна, ИЦиГ СО РАН
• Фишман Вениамин Семенович, ИЦиГ СО РАН, НГУ, к.б.н.

'В 2006 году биология стволовых клеток получила мощный импульс к развитию после того как японская группа под руководством Ш. Яманаки революционным образом изменила положение вещей в сфере технологий получения стволовых клеток. Эксперименты, проведенные авторами, показали, что фибробласты можно превратить в клетки, подобные эмбриональным стволовым при помощи введения в них четырех транскрипционных факторов (Oct4, Sox2, c-myc и Klf4). Полученные таким образом клетки авторы назвали индуцированными плюрипотентными стволовыми клетками (ИПС) клетками. Процесс перехода дифференцированной клетки в плюрипотентное состояние называется репрограммированием (Takahashi, Yamanaka, 2006). В настоящее время ИПС клетки считаются наиболее перспективным источником клеток для регенеративной медицины (обзор Robinton, Daley, 2012).

За последние несколько лет было опубликовано несколько тысяч исследований посвященных ИПС клеткам. Однако, несмотря на настоящий шквал работ, многие фундаментальные основы процесса репрограммирования остаются неизвестными. Среди наиболее важных проблем можно отметить низкую эффективность процесса репрограммирования. Из начальной популяции дифференцированных клеток лишь 0,01- 1% клеток дают начало полностью репрограммированным клонам ИПС клеток. Поэтому значительные усилия исследователей направлены на поиск способов увеличения эффективности получения ИПС клеток. На сегодняшний день предложен целый ряд способов позволяющих поднять эффективность репрограммирования, однако достичь революционного улучшения этого показателя пока неудалось. Возможно потому, что поиск факторов улучшающих репрограммирование введется практически «в слепую»: до сих пор не известно, что отличает ту малую часть клеточной популяции, которая успешно превращается в ИПС клетки, от остальных клеток. Выявление закономерностей в распределении способности репрограммироваться в популяции эмбриональных фибробластов не только позволит сделать поиск факторов, увеличивающих эффективность репрограммирования, более эффективным, но также прольет свет на многие фундаментальные механизмы функционирования генома.'

• A.Yunusova, V.Fishman, G.Vasiliev, N.Battulin. Deterministic versus stochastic model of reprogramming: new evidence from cellular barcoding technique. //Open Biol. 2017. Т. 7 №4. С. 160311. WOS IF = 4.822