nsu_visupranovich_201606_r2-1.pdf

Кандидатская.

• Супранович Вячеслав Игоревич (исполнитель, аспирант ФЕН НГУ, кафедра органической химии; сотрудник ЛИМОР НИОХ СО РАН)
• к.х.н. Воробьев Алексей Юрьевич (сотрудник; ФЕН НГУ, кафедра органической химии; ЛИМОР НИОХ СО РАН)
• д.х.н Бородкин Геннадий Иванович (научный руководитель аспирантуры; сотрудник ФЕН НГУ, кафедра органической химии; ЛИМОР НИОХ СО РАН)
• д.х.н Шубин Вячеслав Геннадьевич (руководитель коллектива ЛИМОР НИОХ СО РАН)

«Пиразоло[1,5-a]пиридин является метаболически стабильными изостером индола, отчего к его соединениям имеется значительный интерес со стороны медицинской химии [D. Kendall, J. Curr. Org. Chem. 2011, 15 (14), 2481–2518.]. 1,3-Диполярное циклоприсоединение пиридиний-N-иминов с акцепторнозамещенными ацетиленами на сегодняшний день наиболее востребованный метод получения таких соединений. Понимание механизма реакции имеет принципиальное значение для практических приложений: позволяет избежать нежелательных побочных процессов и подобрать оптимальные условия реакции. Изучение потенциальной поверхности реакции с помощью расчетных методов один из важных методов получения информации о механизме реакции. Цель данной работы: изучение механизма реакции диполярного циклоприсоединения пиридиний-N-иминов с акцепторнозамещенными ацетиленами с помощью квантово-химических расчетов.»