Диядерные комплексы металлов 11-ой группы (Cu(I), Ag(I), Au(I)) с тетрафосфановым мостиковым лигандом перспективны для использования в качестве элементорганических светоизлучающих диодов (OLED). Настоящая работа посвящена теоретическому исследованию электронной структуры и физико-химических свойств новых перспективных диядерных комплексов меди, серебра и золота, недавно синтезированных нашими коллегами из ИНХ СО РАН. Работа была выполнена с использованием теории функционала плотности и современных теоретических подходов к анализу расчетных данных.
В результате была получена иерархия по силе координационных связей в исследованных комплексах, и установлено, что в длинноволновую полосу электронного поглощения комплекса вносят вклад возбуждения в 4 нижних возбужденных синглетных состояния, и все эти переходы являются переходами с переносом заряда с металла на лиганд (MLCT типа).
Все полученные данные будут использованы в дизайне новых люминофоров с улучшенными свойствами.