С использованием методов структурного моделирования была предсказана структура филаментов, состоящих из эффекторных доменов смерти (DED) белков c-FLIP, прокаспаза-8 и FADD. Для этого была проведена сравнительная оценка энергии взаимодействия всех комбинаций интерфейсов эффекторных доменов смерти белков c-FLIP и каспаза-8 с FADD с использованием методов белок-белок докинга высокого разрешения. В результате было предсказано наличие селективных сайтов связывания c-FLIP и каспазы-8 с FADD, а так же получена модель FADD платформы, инициирующей рост DED филамента. Предсказанная модель имела хорошее согласие с экспериментальными данными и позволила предположить новую роль белка c-FLIP в регуляции сборки комплекса DISC.