Методами вычислительной химии (DFT, пакет VASP, базис PAW) были изучены особенности электронного строения оксидного перовскита SrFeO(3-x). В частности, были рассчитаны ячейки кубического перовскита с различной кислородной нестехиометрией, построены плотности состояний (DOS) этих структур. С увеличение числа кислородных вакансий верх зоны проводимости постепенно заполняется, при этом число состояний на уровне Ферми уменьшается, т.к. уменьшается число кислородных центров. Образование каждой следующей кислородной вакансии (увеличение нестехиометрии) требует больших энергетических затрат. Этот факт объясняется тем, что электронам необходимо заполнять все более высоко лежащие электронные состояния. Электронная плотность, в свою очередь, распределяется между железом и кислородом из-за M-O ковалентности и/или явления отрицательного переноса электрона с кислорода на металл. Таким образом, кислородные центры являются электрон-дефицитными, отчасти соответствуя состоянию О-. На основе данной идеи был рассмотрен процесс ассоциации кислорода с образованием пероксогруппы. Появление пероксогруппы отражается на DOS низко лежащими O2s-состояниями. Длина связи О-О равна 1.48 А, что соответствует пероксидному состоянию O2(2-). Таким образом пероксогруппа выступает как ловушка электронной дырки, локализуя ее на структурном дефекте. Наличие в структуре кислородных вакансий и пероксогрупп предоставляет два разных маршрута кислородной миграции: вакансионный и пероксидный, соответственно.