Работа поддержана грантом РНФ 16-13-10155 «Высокоточные квантовые расчеты и компьютерное моделирование свойств молекулярных магнитных и энергетических материалов», руководитель - Грицан Н.П.
'В последнее 10-15 лет большое внимание в литературе уделяется исследованию слабых внутри- и межмолекулярных нековалентных взаимодействий, в том числе с участием атомов халькогенов (S, Se и Te). Эти взаимодействия проявляются в особенностях рентгеновской структуры веществ, предполагается, что они играют важную роль в биохимии. Ранее нами совместно с лабораторией А.В. Зибарева (НИОХ СО РАН) был обнаружен новый класс прочных комплексов 1,2,5-халькогенадиазолов с тиофенолят и галогенид ионами. Для предварительного анализа возможности образования комплексов и оценки их спектральных и термодинамических свойств были проведены расчёты электронной структуры, электронных спектров поглощения и свободной энергии образования новых комплексов 3,4-дициано-1,2,5-халькогенодиазолов (халькоген = Te (1a), Se (1b), S (1c)) с псевдогалогенидами CN− и XCN− (X = O, S, Se, Te) в различных по полярности растворителях. Установлено, что образование комплексов более выгодно в неполярных растворителях, причем экспериментально выделить можно только комплексы теллуродиазола 1а, для которых термодинамика благоприятна. Кроме того, установлен тип координации гетероциклов. Установленные на основании расчетов закономерности были использованы при планировании экспериментов и в ряде случаев подтверждены экспериментально. На основе проведенных расчетов объяснены электронные спектры поглощения аддуктов и установлено, что расчеты методом В97-D3 с прямым учетом дисперсионных взаимодействий прекрасно предсказывают термодинамику образования комплексов в растворах.'