'Синтез и изучение свойств биологически активных комплексов металлов с органическими лигандами является актуальным направлением координационной и бионеорганической химии. Перспективны комплексы металлов с тиосемикарбазонами, полученными на основе природных хиральных терпеновых соединений. Особенностью лигандов, получаемых на основе терпеновых соединений, является сложная и протяжённая структура не участвующих в комплексообразовании фрагментов молекулы, что приводит к тому, что получаемые комплексы кристаллизуются гораздо хуже по сравнению с более простыми по структуре лигандами, несущими идентичный набор хелатирующих фрагментов. В случае комплексов PdCl2 с тиосемикарбазонами наиболее информативная в плане структурного анализа спектроскопия ЯМР (1H и 13С) оказывается малопригодной для установления структуры комплексов, поскольку хелатирование тиосемикарбазонового лиганда с PdCl2 осуществляется за счёт гетероатомов фрагмента =N–NH–C(S)–NH2, пространственно удалённого от терпенового фрагмента, и спектры ЯМР свободного лиганда и комплекса не имеют значимых отличий. Для решения задачи структурного анализа некристаллических хелатных комплексов PdCl2 с терпеновыми тиосемикарбазонами выполнены квантово-химические расчёты колебательных частот методом DFT/B3LYP с использованием базисного набора 6-311++G(3df,3pd) для атомов H, C, N, S, и Cl и базисного набора LanL2TZ(f) для атома Pd. Сопоставление расчётных инфракрасных спектров показало, что вид спектра в области валентных колебаний N—H (3000-3600 см-1) и в области деформационных колебаний N—H и валентных колебаний C=N (1500-1700 см-1) практически не зависят от строения углеводородного фрагмента, а определяется исключительно характером хелатирования тиосемикарбазонного фрагмента и PdCl2. Полученные расчётные данные позволили интерпретировать экспериментальные инфракрасные спектры комплексов PdCl2 с тиосемикарбазонами терпеновых кетонов камфоры и карфона и установить строение новых биологически активных соединений.'