'3,4-дигидро-2H-1,4-бензотиазины представляют интерес как биологически активные вещества. Фторированные по бензольному кольцу 3,4-дигидро-2H-1,4-бензотиазины исследованы методом ядерного магнитного резонанса и расчётными методами (DFT–B3LYP/aug-cc-pVTZ–PCM). Проведены расчёты спектральных параметров для экспериментально исследованных соединений и показано, что теоретически рассчитанные значения согласуются с экспериментом только для одного ряда структур. Полученные данные позволили подтвердить механизм протекания новой реакции сборки бициклической системы фторированных 3,4-дигидро-2H-1,4-бензотиазинов как двухстадийного процесса, который включает на первой стадии замещение атома галогена на аминогруппу в боковой цепи (2-галогенэтил)-2,3,5,6-тетрафторфенилсульфидов, сульфоксидов или сульфонов с последующим внутримолекулярным аминодефторированием — замещением атома фтора в тетрафторбензольном фрагменте под действием образующейся на первой стадии аминогруппы.'